Rohs检测报告 Rohs检测认证服务

来源：ce认证　发布时间：2019-11-21 11:47:41 点击量：

 为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（RoHS），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。

第一版修订草案

2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修订提案。

修订的主要内容有：

1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；

2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明；

3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴；

■ 一般医疗器械与监控设备（2014 年1月1日起适用）

■ 体外诊断医疗设备（2016 年1月1日起适用）

■ 主动植入式医疗设备（2020年评审是否有必要纳入管控范围）

■ 工业用监控设备（2017 年1月1日起适用）

4. 新增附录Ⅲ，列出优先评估的物质，将采取与REACH法规相同的评估机制，将来可能纳入管控范围，包括：

■ 六溴环十二烷(HBCDD)

■ 邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP)

■ 邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)

■ 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)

第二版修订草案

RoHS指令修正草案发布后，受到业界的广泛讨论，因此欧盟在收集各方意见后，于2009年9月3日发布了第二版修正草案。第二版草案将RoHS指令管控范围扩展至所有电子电气设备（除武器，军需品和军用战争材料，专门为另一种不属于本指令范围的设备而设计的零件，不打算作为单一功能性或商业装置投放到市场上的设备），原有的产品列表已删除。医疗器械的20项豁免不变，新增关于监控设备的8项豁免。

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 CE认证流程：

1、申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)

2、报价(根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用)

3、付款(申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项)

4、测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)

5、测试通过，报告完成

6、项目完成，颁发CE证书

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